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Productos ATTO

gel prefabricadoYo Mini Gel 8x9cm

U-PAGEL

u-PAGEL-H.png

Propósito y aplicación

Lo mejor para la separación de proteínas de alto peso molecular

  • Separación y detección de proteínas hasta 1.500 kDa (UH-T/R310)

  • PAGINA SDS

  • PÁGINA nativa

  • Poner en pantalla

  • Electroforesis para Western Blot (WB)

  • Electroforesis de ADN (por ejemplo, productos de PCR)

 

Características

  • Adecuado para la separación de proteínas poliméricas por encima de 500 kDa (UH-T/R5, UH-T/R310)

  • Amplio rango fraccional de 5~600kDa (UH-T/R420)

  • La fuerza física aumenta, incluso el gel de baja concentración es difícil de rasgar

  • Vida útil a largo plazo 1 año (a partir de la fecha de fabricación)

  • Es posible la migración a alta velocidad y en poco tiempo (30 min~)

  • La transferencia de polímeros también es buena

  • Amplia aplicación (SDS-PAGE, Native-PAGE, DNA)

  • Tris-glicina (-SDS) se puede utilizar como tampón de migración

descripción

Facil de manejar

El gel de poliacrilamida es un polímero en el que la acrilamida y la N,N'-metilenbisacrilamida (Bis), un agente reticulante, se unen mediante polimerización por radicales. La acrilamida forma una estructura lineal y el agente de reticulación actúa como un puente para formar un polímero (gel) con una estructura de red. Cuanto menor sea la concentración de gel, mayor será el tamaño de los poros, por lo que es posible la separación de proteínas de alto peso molecular. Sin embargo, Bis tiene baja solubilidad, por lo que se convierte en un gel no uniforme debido a los grumos. Los geles no uniformes pierden fuerza y se rompen fácilmente. Por lo tanto, el problema era que era difícil de manejar.
Esta vez, ATTO logró desarrollar un gel uniforme a bajas concentraciones utilizando un nuevo agente de reticulación con mayor solubilidad y brazos de unión más largos que Bis. Tiene una excelente resistencia a la tensión de fractura por tracción aproximadamente 1,7 veces mayor que Bis. Además, con un tamaño de poro grande, la muestra ingresa suavemente a la estructura de red del gel sin obstruirse, mostrando una mayor separabilidad.

u-PAGEL-H-elasticity.gif

¡Flexibilidad asombrosa!

Previous Gel production          _cc781905-5cde -3194-bb3b-136bad5cf58d_         _cc781905-5cde-3194-bb3b- 136bad5cf58d_          

New Gel production          _cc781905-5cde -3194-bb3b-136bad5cf58d_         _cc781905-5cde-3194-bb3b- 136bad5cf58d_           _cc781905-5cde- 3194-bb3b-136bad5cf58d_   

crosslinking-agent.jpg

Previous          _cc781905-5cde-3194 -bb3b-136bad5cf58d_      

estrecho 

estrecho 

estrecho 

estrecho 

También
estrecho 

U-pagel separation range.png
u-PAGEL-H-separation-range.png

Datos de patrones de muestras de proteínas

UH-T310.jpg
Gel: UH-T310 (3~10 %, gel de 14 pocillos)

Muestra: WSE-7035 EzEstándar HMW,WSE-7020 EzProtein Ladder (marcador de MW)etc.

Búfer en ejecución: AE-1410 EzRun (Tris, Glicina, SDS)

Sistema de electroforesis:Mini losa WSE-1165

Condición: Voltaje constante 300 V, 40 min

Tinción: AE-1340 EzStain AQua (tinción CBB)

UH-T5.jpg
Gel: UH-T5 (5 %, gel de 14 pocillos)

Muestra: WSE-7035 EzEstándar HMW,WSE-7020 EzProtein Ladder (marcador de MW)etc.

Búfer en ejecución: AE-1410 EzRun (Tris, Glicina, SDS)

Sistema de electroforesis:Mini losa WSE-1165

Condición: Voltaje constante 300 V, 40 min

Tinción: AE-1340 EzStain AQua (tinción CBB)

u-pagel-h-native-page.jpg

Gel: UH-T310 (3~10 %, gel de 14 pocillos)

Muestra: marcador de PÁGINA nativo, etc.

Búfer en ejecución: WSE-7055 EzRun TG (Tris, Glicina)

Sistema de electroforesis:Mini losa WSE-1165

Tinción: AE-1340 EzStain AQua (tinción CBB)

u-PAGEL-H-DNA.png

Gel: UH-T310 (3~10 %, gel de 14 pocillos)

Muestra: escalera de ADN, etc.

Búfer en ejecución: WSE-7055 EzRun TG (Tris, Glicina)

Sistema de electroforesis:Mini losa WSE-1165

Condición: corriente constante 20 mA, 90 min

Tinción: WSE-7130 EzFluoroStain ADN

Detección: WSE-6300 LuminoGraph III (Excitación LED azul)

U-Pagel s.png
U-pagel o.png
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